Sarkoma Jaringan Lunak

Sarkoma adalah kanker yang terbentuk di jaringan lunak tubuh seperti otot, jaringan lemak, pembuluh darah, tendon, dan saraf. Tumor jaringan ini juga bisa jinak (bukan kanker). Ada banyak jenis sarkoma jaringan lunak.

Benjolan keras atau massa di bawah kulit adalah tanda atau gejala sarkoma yang paling umum.
Sarkoma tidak dapat menyebabkan tanda atau gejala sampai mereka tumbuh menjadi ukuran besar.
Biopsi jaringan diperlukan untuk mendiagnosis adanya sarkoma dan menentukan jenis tumor yang tepat.

Pembedahan adalah perawatan yang paling umum untuk sarkoma jaringan lunak. Terapi radiasi dan kemoterapi juga dapat digunakan dalam beberapa kasus. Prognosis (pandangan) untuk sarkoma jaringan lunak tergantung pada jenis yang tepat, lokasi, dan perluasan penyebaran tumor, serta kondisi kesehatan yang mendasari pasien.

Sarkoma jaringan lunak dewasa adalah penyakit di mana sel-sel ganas (kanker) terbentuk di jaringan lunak tubuh.

Jaringan lunak tubuh termasuk otot, tendon (pita serat yang menghubungkan otot ke tulang), lemak, pembuluh darah, pembuluh getah bening, saraf, dan jaringan di sekitar sendi. Sarkoma jaringan lunak dewasa dapat terbentuk hampir di mana saja di tubuh, tetapi yang paling umum di kepala, leher, lengan, kaki, batang, dan perut.

Ada banyak jenis sarkoma jaringan lunak. Sel-sel dari setiap jenis sarkoma terlihat berbeda di bawah mikroskop, berdasarkan jenis jaringan lunak di mana kanker dimulai.

Memiliki Gangguan Tertentu Dapat Meningkatkan Risiko Sarkoma Jaringan Lunak Dewasa.

Apa pun yang meningkatkan risiko Anda terkena penyakit disebut faktor risiko. Memiliki faktor risiko tidak berarti Anda akan terkena kanker; tidak memiliki faktor risiko tidak berarti Anda tidak akan terkena kanker. Bicarakan dengan dokter Anda jika Anda berpikir Anda mungkin berisiko. Faktor risiko sarkoma jaringan lunak termasuk gangguan warisan berikut:

    Retinoblastoma.
    Neurofibromatosis tipe 1 (NF1; von Recklinghausen).
    Tuberous sclerosis (penyakit Bourneville).
    Familial adenomatous polyposis (FAP; Gardner syndrome).
    Sindrom Li-Fraumeni.
    Sindrom Werner (progeria dewasa).
    Nevoid basal cell carcinoma syndrome (sindrom Gorlin).

Faktor risiko lain untuk sarkoma jaringan lunak termasuk yang berikut:

    Perawatan sebelumnya dengan terapi radiasi untuk kanker tertentu.
    Terkena bahan kimia tertentu, seperti Thorotrast (thorium dioxide), vinil klorida, atau arsenik.
    Memiliki pembengkakan (lymphedema) di lengan atau kaki untuk waktu yang lama.

Beberapa Faktor Mempengaruhi Pilihan Perawatan dan Prognosis (Peluang Pemulihan).

Pilihan perawatan dan prognosis (kemungkinan pemulihan) bergantung pada hal-hal berikut:

    Jenis sarkoma jaringan lunak.
    Ukuran, tingkat, dan stadium tumor.
    Seberapa cepat sel kanker tumbuh dan membelah.
    Dimana tumor ada di dalam tubuh.
    Apakah semua tumor dihilangkan dengan pembedahan.
    Usia pasien dan kesehatan umum.
    Apakah kanker telah kambuh (kembali).